Оптимум дифференциальной валентности ядра устанавливается с помощью эпигенетического механизма и делает все изменения целых наборов хромосом излишними.
Контроль над валентностью ядра создает предпосылку для существования хромосом с разным числом структурных гомологичных элементов в пределах хромосом.
Политенная хромосома, состоящая из множества нитей, ведет себя так, как если бы она состояла из двух нитей. По-видимому, существуют силы, действующие в пределах пучка и не действующие за его пределами. Наличие этих сил превращает хроматиды в функциональное целое.
Деполитенизация хромосом, т. е. сведение числа нитей, образующих политенную хромосому до одной, и межгеномная гетероцикличность могут объяснить противоречие между сложным строением хромосомы и ее поведением в качестве элементарной единицы в митозе, мейозе и в процессах менделевского расщепления и мутагенеза.
Причина независимости хроматид друг от друга заключается, как мне кажется, в межгеномной гетероцикличности ядра. Хроматиды, привнесенные яйцом и спермием, сохраняют на протяжении всей жизни свою автономию. Если это так, становится понятным, что хроматида выступает как единое целое в процессах деления клетки, перекреста и спирализации. Единственность хромосомы в процессе мутагенеза остается необъяснимым. Но если число нитей в пучке может меняться, доходя до одной нити, то становится понятной и единственность хромосомы в процессе мутагенеза. Сочетание представлений об изменчивости числа нитей в хромосоме с гипотезой межгеномной гетероцикличности позволит, мне кажется, понять как разрешается конфликт между сложностью строения и элементарностью поведения хромосом в процессе самовоспроизведения, при перекресте, при делении клетки и в процессе мутирования и расщепления.