Возрастной полиморфизм

Разные типы полиморфизма встречаются в самых причудливых сочетаниях. Фенотипическое разнообразие может строиться на единой генотипической основе, как это наблюдается в колониях пчел.

Генотипические различия могут строго соответствовать фенотипическому разнообразию, как это имеет место в случае гетеростилии и в случае полового диморфизма высших форм. Слабое фенотипическое разнообразие может сопутствовать глубоким генотипическим различиям, как это имеет место в случае полиморфизма по инверсиям в популяциях дрозофил.

На возрастной полиморфизм может налагаться совсем другой тип полиморфизма, затрагивающий только одну возрастную группу. Половой диморфизм может сочетаться с каким-либо другим полиморфизмом, который касается одних самок или одних самцов. У всех видов бабочки Collas самки диморфны, а в некоторых случаях триморфны по окраске. Самцы мономорфны. Мономорфизм самцов касается только конечного выражения признака. Генотипически, а следовательно и морфогенетически, самцы разнообразны; они распадаются на то же число групп, что и самки [Hovanitz, 1953]. У бабочки Maniola jurtina [Dowdeswell, Ford, 1953; Dowdeswell, 1956] количество пятен на нижней стороне крыльев варьирует у обоих полов, образуя у самцов унимодальную, у самок бимодальную кривую.

Сочетание возрастного полиморфизма с половым диморфизмом встречается у всех раздельнополых многоклеточных животных. На фоне этих двух типов могут осуществляться еще два или три типа полиморфизма, как это имеет место у бабочек-подражательниц и у пчел.

Бывают случаи, когда полиморфны только зародыши. Так обстоит дело у немертины Lineus ruber. В каждой кладке этого червя, как показал Г. А. Шмидт [1936—1941], часть зародышей гибнет, не завершив эмбрионального развития. Гибнущие зародыши служат пищей своим собратьям. Зародыши образуют две формы: гибнущие в определенном проценте случаев и их выживающие собратья — некрофаги.