Цитоплазматический, эпигенетический и генетический механизмы сигнализации

Анализ действия сцепленных с полом генов у человека [Beutler et al., 1962] и у мышей [Lyon, 1962; Searl, 1962] на клеточном уровне показал, что в одних клетках проявляет активность материнская, в других — отцовская хромосома.

Как показывают данные Лайон по мозаичности окраски и структуре шерстного покрова у мышей, гетерозиготных по двум сцепленным с полом признакам, если одна из Х-хромосом активна в данной клетке, она имеет шанс проявить свою активность и в дочерних клетках, т. е. опережает своего партнера в прохождении цикла спирализации в течение ряда клеточных поколений. Узор шерстного покрова слагается из крупных пятен.

Генотипический контроль над прохождением хромосомами цикла спирализации и деспирализации в мейозе ясно виден на примере гена «sex-ratio», найденного у нескольких видов дрозофил [Stertevant, Dobzhansky, 1936]. В присутствии этого гена Y-хромосома дегенерирует, а Х-хромо-сома претерпевает добавочное деление. В результате спермии самца, содержащего ген «sex-ratio», за немногими исключениями, содержат Х-хромосому, и от него родятся преимущественно самки. Известны и другие не менее замечательные случаи генного контроля поведения хромосом в мейозе.

Цитоплазматический, эпигенетический и генетический механизмы сигнализации действуют, по-видимому, строго согласованно и обусловливают действие друг друга. Один и тот же участок хромосомы может, по-видимому, находиться в разное время и в разных клетках под воздействием различных сигналов. Мы видели, что половой хроматин, имеющийся в клетках некоторых тканей женщины, появляется в результате воздействия Х-хромосомы, находящейся в активном состоянии. Однако и в клетках некоторых тканей мужчины имеется половой хроматин [Moore, 1962]. Здесь его появление имеет, очевидно другую природу, чем в клетках женщины. По данным Парка [Park, 1957], у зародыша человека половой хроматин в разных тканях появляется в разное время и с разной частотой. У эмбрионов крысы наблюдается различие по половому хроматину между полами. Однако у взрослых это различие исчезает.

Гетероцикличность клеточного ядра выступает перед нами как регулятор с разносторонними функциями и, вместе с тем, как регулируемый процесс.