Гетероцикличность хромосом и их комплексов как механизм

Гетероцикличность хромосом и их комплексов как механизм, обеспечивающий последовательность вступления в действие отдельных элементов кода наследственной информации.

Клетки разных тканей многоклеточного организма, как бы различны они ни были, имеют одинаковые наборы хромосом, а следовательно, и одинаковые наследственные задатки.

К числу редких исключений относятся мошки Sciara, у которых пара так называемых L-хромосом элиминируется из соматических клеток. (Обзор соответствующих исследований см.: White [1948].) Очевидно, существуют механизмы, обеспечивающие последовательность вступления в действие разных задатков в разных тканях. Ж. А. Медведев [1965] в докладе на Симпозиуме по медицинской генетике выдвинул остроумные гипотезы относительно биохимических механизмов, выключающих из действия отдельные участки генонемы.

Мне хотелось бы осветить тот же вопрос с цитологической точки зрения.

Хромосомы редуплицируются в интеркинезе, т. е. строят рядом с собой своих гомологов, затем в фазе деления клетки хромосомы спирализуются, одеваются хроматино-вым футляром, проделывают ряд маневров, обеспечивающих расхождение материнской и дочерней хромосомы каждой пары в разные клетки.

Начиная свое существование в новой клетке, хромосомы сбрасывают хроматиновый футляр и деспирализуются. Деспирализованные хромосомы осуществляют свою организующую функцию и редуплицируются.

Цитологические наблюдения показывают, что разные участки хромосом в разное время вступают в цикл клеточного деления. По данным Риса [1960], полностью развернутыми по всей длине хромосомные нити не бывают никогда.

Разновременное вступление в стадию митоза или дифференциальная спирализация разных участков хромосом и представляет собой тот цитологический механизм, который обеспечивает последовательность выключения из действия отдельных элементов кода наследственной информации.