pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Биотические условия отбора

Биотические условия отбора

 

Сохранение популяциями различий по мутабильности в одинаковых (лабораторных) условиях указывает на независимость мутабильности от колебаний в климатических факторах среды [Берг, 1942а], а автономность количественного показателя наводит на мысль о существовании биотических условий отбора [Берг, 1958].

Конкуренция групп по пластичности и есть, по-видимому, условие повышения мутабильности и вместе с тем причина ее независимости от случайных колебаний в абиотических факторах среды. К этой же категории исследований относится сравнение у близких видов растений частоты возникновения мутаций в стареющих семенах, отличающихся наличием или отсутствием периода покоя [Навашин и др., 1940], и у близких видов дрозофил [Dobzhansky et al., 1954], обитающих в разных температурных условиях и обладающих разной структурой популяций.

 

Вся совокупность этих исследований, так же как теоретические соображения Sturtevant [1937, 1938], Шапиро [1938] и Буццати-Траверсо [Buzzati-Traverso, 1954], с достаточной убедительностью показывают, что мутабильность эволюционирует, что, являясь приспособительным признаком вида, она досягаема для естественного отбора как в его индивидуальной, так и групповой форме. Мутабильность входит как необходимый компонент в генетическую систему вида и как таковой участвует в целостных преобразованиях генетических систем в процессе эволюции. Установление оптимальных состояний, закономерное сочетание с другими свойствами, в частности с другими факторами эволюции,— итог эволюции мутабильности, как и всякого иного свойства вида.

Условия для быстрого изменения мутабильности в сторону как понижения, так и повышения имеются. Генотипический контроль мутабильности одних локусов со стороны других локусов открывает широкие возможности повышения мутабильности. Всякая новая мутация, меняя в какой-то степени химизм клетки, представляет собой химический агент, вызывающий мутации других локусов, и притом независимый от проницаемости каких бы то ни было клеточных и тканевых барьеров. Положительный отбор мутантов создает условие повышения мутабильности [Берг, 1948]. Это не значит, конечно, что мутабильность неуклонно эволюционирует в сторону повышения. По-видимому, главной чертой эволюции мутабильности является, как это ясно подчеркнул Шапиро [1938], согласование частоты возникновения мутаций с другими свойствами генетической системы.