Понятие об экоэлементе

Реальность существования экоэлементов доказывалась многочисленными примерами и особенно ярко материалами по составу популяций ежи сборной, полученными М. С. Щенковой.

Экоэлементы Синская рассматривала как «элементарные экотипы», «зачатки экотипов» (1938, с. 4) или «микроэкотипы», складывающиеся в недрах популяции (1948).

В основе характеристики экоэлемента лежат не отдельные признаки, а единая система — хорошо скоррелированный комплекс физиологических и морфологических признаков. Экоэлементы также определяются сочетанием биологически важных признаков: ритмом роста и развития растения, сроками размножения, продолжительностью жизни, отношением к влажности, свету и т. д.. общим габитусом, окраской и величиной листьев и других органов. Этот комплекс признаков, характеризующий «ядро» экоэлемента и обусловливающий в конечном счете его приспособление к специфическим условиям среды, был назван «морфобиологической конституцией» (1948, с. 78). Другая важная особенность экоэлемента заключалась в его способности воспроизводить свой тип в потомстве. При выращивании в питомнике основные признаки оказались наследственно фиксированными, а те, которые были «впаяны» в ядро его конституции, нередко наследовались совместно, образуя нерасщепляющийся комплекс (там же, с. 213—215).

Разработку понятия об экоэлементе Синская тесно связывала с рассмотрением его эволюционного значения. Экоэлемент трактовался ею и как результат естественного отбора, и как элементарный материал для эволюции. Сосуществование нескольких экоэлементов в сложной эко-типической популяции обеспечивает широкую приспособленность и вместе -с тем обусловливает возможность дальнейшей эволюции. Эволюционные изменения популяции на основе преобразований экоэлемента могут осуществляться двумя путями. Как показал сравнительный анализ серии популяций Phleum pratense при переходе от лугов нагорного плато Армении к верхней границе распространения вида, образование нового экотипа происходит путем выделения из сложного (лугового) экотипа одного экоэлемента, наиболее приспособленного к высокогорным условиям. Остальные экоэлементы элиминируются отбором. Выделившийся экоэлемент образует самостоятельный экотип (1938).

Другой путь образования экотипа — постепенное изменение всего состава сложной экотипической популяции при ее географическом расселении. Здесь наряду с отбором экоэлементов происходит и постепенное изменение свойств оставшихся экоэлементов. «Накопление» новых свойств по мере изменений условий среды приводит к нарастанию различий между исходным экоэлементом и вновь образующимся. В итоге эти различия достигают такой степени, что можно уже констатировать образование нового экотипа (1948). Этот путь динамики вида особенно четко был прослежен в исследованиях географической изменчивости популяций люцерны при переходе от Medicago glutinosa к А. falcata на Северном Кавказе (там же, с. 114-118).

Таким образом, выявив существование экоэлемеита и показав его роль в эволюционном процессе, Синская обоснованно сформулировала представление об элементарной генетико-экологической единице популяционной структуры вида. Внутривидовая структура предстала в виде иерархии следующих единиц: вид - экотип - эктотипическая популяция - экоэлемент (1938, с. 4).