Много мутаций с высокой селективной ценностью в 30—40-е годы было обнаружено помимо микроорганизмов у культурных растений, имеющих практическое значение (см. обзор: Густафсон, 1977).
Новые возможности в изучении взаимодействий мутагенеза и отбора появились после бурного развития в 40—50-е годы генетики количественных признаков. Современные трактовки этого вопроса связывают с именами К. Мазера, И. Лернера, Д. Фальконера, 3. С. Никоро, П. Ф. Рокицкого.
П. Ф. Рокицкий с сотрудпиками при длительном отборе по количественным признакам у дрозофилы (число абдоминальных щетинок, длина груди) наблюдали внезапное повышение его интенсивности, т. е. в поле действия отбора могут вовлекаться все новые мутации (Рокицкий и др., 1977). Таким образом, длительный отбор может стать своеобразным индикатором выявления мутаций, как бы идущих в направлении отбора и установления возможного спектра их действия.
В тщательных исследованиях В. А. Струнникова (1974) на тутовом шелкопряде было продемонстрировано, что появление в процессе отбора вредных мутаций служит толчком к накоплению или активации из резерва мутаций противоположного типа. Возникает своеобразный компенсационный комплекс генов, не только снимающий эффект отрицательных мутаций, но даже превосходящий нормальное развитие признака (гетерозис). Разработанным им методом мейотического партеногенеза удалось перевести практически все гены в гомозиготное состояние. Выживали лишь особи, у которых наряду с множеством летальных и полулегальных мутаций имелись сильные супрессоры, гены эпистатического действия и супервитали (Струнников, 1976).
Исследования Струнникова позволяют по-новому осветить давно известный факт насыщенности природных популяций полулегальными мутациями. Их эволюционная роль может быть шире, чем лишь в качестве элемента мобилизационного резерва, проявляющегося при комбинировании с другими мутациями. Особенно в малых изолированных популяциях полулетали могут стать причиной отбора, формирующего компенсационный комплекс генов.