Исследование закономерных географических изменений фотопериодических адаптаций

Очень интересные с общебиологической точки зрения и важные в практическом отношении исследования закономерных географических изменений фотопериодических адаптаций велись и ведутся в нашей стране.

Не останавливаясь на фотопериодизме растений, у которых впервые были обнаружены эти явления (см. сводку Б. С. Мошкова «Фотопериодизм растений», 1961), напомним прежде всего о работах кафедры энтомологии Ленинградского университета, осуществленные А. С. Данилевским и его сотрудниками с конца 40-х до 70-х годов. Наблюдения в природе в разных районах страны и очень трудоемкие экспериментальные исследования показали, что в пределах каждого изученного вида насекомых, а также наземных видов клещей (общим числом до 100) наблюдаются закономерные географические изменения фотопериодических адаптаций внутривидовых популяций, зависящие от изменений продолжительности светового дня. Этим обеспечивается наступление диапаузы в наиболее выгодные для популяции сроки.

Особенности фотопериодических адаптаций популяций одного вида наследственно закреплены. Дальнейшие исследования были направлены на выяснение тонкого механизма осуществления этих адаптаций. Результаты их были отражены в ряде статей и книг, из которых особо нужно отметить монографию Данилевского «Фотопериодизм и сезонное развитие насекомых» (1961), переведенную в Англии (1965) и в Японии (1966). Эти исследования после кончины Данилевского продолжаются в университете и в Зоологическом институте АН СССР (В. А. Заславский, В. Р. Дольник).

Исследования процессов размножения и развития животных в зависимости от их географического происхождения на морских рыбах принадлежат Рассу (1957, 1977), по морским беспозвоночным — Свешникову (1959), Милейковскому (1960) и др. Было показано на многих видах из разных групп, что периоды размножения и развития животных, населяющих одну и ту же акваторию, происходят в разные времена года в зависимости от их географического происхождения. Так, в Японском море, заливе Петра Великого (входящих в состав южнобореальной подобласти) зимой нерестятся рыбы, в основном обитающие в Охотском и Беринговом морях, весной — рыбы, центры ареалов которых находятся в холодных бореальных районах Тихого океана, летом — рыбы с ареалами в районе более теплых вод и т. д. (Расс, 1977). Таким образом, в то время, как у взрослых форм выработались приспособления к обитанию в условиях, сильно отличающихся от условий их родины, процессы размножения и развития оказались, как правило, более консервативными. По мнению Расса (1957, с. 22), консерватизм названных процессов объясняется тем что «.. .икринки и личинки не могут сами менять свое местонахождений.

Они вынуждены существовать при тех условиях, где выметывается икра взрослыми особями, и эти условия изыскиваются взрослыми особями при приближении времени размножения...». Милейковский (1961) считает что сохранение различными географическими популяциями вида единой видовой температурной точки нереста обеспечивает то, что их молодь при выходе во внешнюю среду попадает в условия, аналогичные таковым в исходном ареале вида, к которым она в достаточной мере приспособилась в процессе естественного отбора.