Как и Шмальгаузен, Лукин упоминает обратимые физиологические изменения, но не анализирует их значение в эволюции. Согласно В. С. Кирпичникову (1944б), эти последние играют не меньшую эволюционную роль, чем более устойчивые морфофизиологические адаптивные модификации.
В приспособлении организмов к меняющимся условиям жизни должны принимать участие и обратимые изменения белков, в частности ферментов в процессе их работы (Кирпичников, 1948).
Модификацнонные системы общефизиологического значения вырабатываются в течение длительных периодов эволюции при наличии постоянных, обычно периодически повторяющихся изменений в среде обитания; они могут приобретать характер широких комплексных адаптаций, перестраивающих по существу весь организм, например таких, как регуляция вольтинизма у насекомых (Лукин, 1942; Шмальгаузен, 1946; Эфроимсон, 1948; Кирпичников, 1948). В случае обитания особей вида в двух или более контрастных средах на их основе возникает и поддерживается устойчивый модификационный полиморфизм.
Вторым бесспорным постулатом, защищаемым всеми исследователями адаптивных модификаций, является утверждение, что при наличии приспособительной реакции организма на изменение среды, ход и интенсивность естественного отбора изменяются. Это положение было подтверждено и некоторыми экспериментальными исследованиями. В опытах, поставленных на парамециях, была обнаружена интересная закономерность: чем меньше наследственная устойчивость исходных штаммов парамеций к повышенной солености, тем больше их способность к модификационному приспособлению (Смарагдова, Гаузе, 1939; Гаузе, 1940а, 1940б, 1941а). Налицо как бы общий предел возможности приспособления, определяемый наличием единой физиологической системы адаптации. В последующих опытах с парамециями было показано, что наличие хорошо выраженной адаптивной модификации способствует более интенсивному отбору на приспособляемость и дальнейшему расширению нормы реакции (Смарагдова, 1940; Гаузе, 1941б).