В горных местообитаниях возможно одновременное существование полиплоидных и диплоидных видов, т. е. приуроченность видов к крайним условиям существования не всегда сопровождается явлением полиплоидии.
Например, виды родов Gentiana, Pedicularis остаются константными по числу хромосом, они как бы не реагируют на неблагоприятные условия, тогда как другие виды — Saxifraga, Ranunculus, Gramineae, напротив, характеризуются большой амплитудой полиплоидных рядов. Объяснить такое явление можно только учитывая историческое развитие конкретного рода, места ж времени его происхождения, путей миграции. Кроме того, это свидетельствует о разной степени пластичности видов, что обусловливает их разную реакцию на воздействия одинаковых факторов среды. Например, формирование и расселение по горным хребтам видов родов Gentiana, Pedicularis происходило в далекие геологические эпохи, поэтому они остались константными по своим хромосомным числам.
Низкие хромосомные числа свидетельствуют об их древности. Группы с широким размахом полиплоидии (сем. Gramineae, Ranunculaceae, род Saxifraga) показывают, что при миграции в условия существования, отличные от тех, в которых шло первоначальное их формирование, они могут реагировать перестройкой ядерного аппарата. Таким образом, согласно Соколовской и Стрелковой, механически распространить положение о непременной приуроченности полиплоидов к крайним условиям существования было бы неверным. «Нельзя под общую схему подвести все огромное разнообразие представителей той или иной растительной зоны, сложенной из элементов, имеющих различное происхождение, возраст и историю развития. Для выявления причин изменений или, наоборот, константности хромосомального набора необходим анализ отдельных единиц с учетом их морфологических, географических и исторических особенностей» (Соколовская, Стрелкова, 1939, с. 58).
В дальнейших исследованиях эти авторы еще более уточнили и детализировали сложность коррелятивных отношений между условиями обитания и уровнем плоидности конкретного таксона.
В целом можно заключить, что развитие исследований, вскрывающих эволюционное значение цитогенетических факторов, наиболее интенсивно осуществлялось в СССР в 20—40-е годы и шло по нескольким направлениям. На рубеже 40—50-х годов произошло определенное торможение некоторых направлений, например изучение кариотипической эволюции, структурных мутаций хромосом. В то время другие направления продолжали развиваться, особенно исследования полиплoидии, преимущественно аллополиплоидии, связанные с широким развитием гибридизационных работ, получением принципиально новых форм растений.
С конца 50-jc годов эволюционно-цитогенетические исследования охватывают уже вновь все разделы проблемы. В это время, например, наблюдается резкий скачок в развертывании работ по изучению хромосом млекопитающих. В 60—70-е годы разнообразие объектов значительно возросло, продолжает изучаться цитогенетика растений и животных путем значительного расширения круга объектов, в который включаются новые группы среди насекомых, рыб, амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих, применяются новые методики. Полученные данные дают основание для более глубоких обобщений и выводов об эволюционной роли разнообразных мутационных изменений хромосом.