При изучении структурных перестроек большое значение имели экспериментальные работы по искусственному мутагенезу, которые подробно разбираются в предыдущей главе.
С накоплением новых фактов, свидетельствующих о значении структурных перестроек хромосом в эволюции кариотипов, все острее ставился вопрос о механизме этих преобразований. Особенно сложным оказалось объяснить источники дополнительных центромер, необходимых в случае возрастания основного числа хромосом. Для объяснения механизма подобного преобразования М. С. Навашин предложил «дислокационную гипотезу» (1932). Согласно этой гипотезе источником центромер могут быть только дополнительные хромосомы. Подобные «лишние» хромосомы. могут поставляться разными путями, наиоблее вероятным из которых является удовоение отдельных хромосом или всего набора.
Если бы подобные случаи повторялись часто, наблюдалась бы слишком большая изменчивость хромосомных чисел видов, что не имеет места в действительности.
Справедливость рассуждений Навашина при формулировке дислокационной гипотезы подтвердилась экспериментами. Свешникова (1929, 1936), изучая морфологию хромосом трех видов вики: Vicia sativa, V. anvphicarpa и V. angustifolia, установила гомологию участков морфологически разных хромосом, преобразования которых хорошо объяснялись дислокационной схемой Навашина. Подтверждающие гипотезу Навашина факты получил Н. П. Дубинин (1934, 1935). Впервые экспериментально по заранее намеченной схеме Дубинин создал две линии Drosophila melanogaster с тремя и пятью хромосомами от исходного вида с четырьмя хромосомами. Вслед за Дубининым Б. Ф. Кожевников (1936) получил линию Drosophila, несущую хромосомную аберрацию и не дающую потомства при скрещивании с нормальными особями.