Специфичность комплексов беспозвоночных

Вполне естественна наибольшая специфичность группировки коллембол, обитающих на голом грунте. Наоборот, некоторым «усредненным» составом характеризуются в данном сукцессионном ряду промежуточные стадии зарастания пятен.

В серии группировок по всему ландшафтному профилю данного района наибольшие величины этого индекса оказались у выделов с чертами типичных зональных сообществ (Ананьева, 1971; Чернов и др., 1971). В лесостепи, наоборот, максимальные показатели тяготеют к группировкам, занимающим промежуточное положение между собственно зональными сообществами при достаточном увлажнении (поляны, некосимые участки лугостепи, в мощном травостое которых сочетаются луговые, степные и лесные элементы, а также днища логов с чрезвычайно разнообразным высокотравьем).

Меньшие величины индекса получены для косимой степи и дубравы - основных зональных типов сообществ лесостепи. Небольшие различия показателей в таблице отражают характерные особенности ландшафтной структуры животного населения лесостепи, где в силу относительной сглаженности градиента гидротермических режимов контраст между плакорными зональными и интразональными группировками не столь существен, как в других зонах. При подобном анализе животного населения в тундровой зоне различия достигали трехкратной величины. Очевидно, аналогичным образом можно использовать и коэффициенты по обилию и фауне. При этом нагляднее рассчитывать их в долях или процентах от общей суммы в пределах каждого анализируемого ряда.

Попарные коэффициенты Вайнштейна в долях и их суммы для микро-группировок коллембол пятнистой тундры Таймыра (по Ананьевой, 1971)

Условные обозначения: I - пятна голого грунта, II - пятна с фрагментарным растительным покровом, III - пятна, покрытые сплошной тонкой моховой дерниной, IV - мощная моховая дернина вокруг пятен.

Специфичность комплексов беспозвоночных, учтенных методом ручной разборки (в процентах от суммы величин сходства по массе в пределах каждого ряда)