Развитие ооцисты Bithynia tentaculata
На протяжении всего развития ооциты сохраняют непосредственную связь с герминативным эпителием. На срезах оогонии имеют неправильную, близкую к овальной форму и выделяются плотной цитоплазмой с ярко выраженной базофилией.
Диаметр оогониев 6-8 мкм, в том числе их ядра около 4 мкм. Переход к вителлогенезу наблюдается в клетках диаметром 45-55 мкм при диаметре ядра 24—28 мкм; размеры ядрышка в это время увеличиваются от 6 до 10-12 мкм. В превителлогенезе форма клеток становится более или менее дисковидной, далее - линзовидной и иногда сохраняется такой вплоть до овуляции, однако из-за взаимного сдавливания зрелые яйцеклетки могут приобретать самую разную форму. Зрелые ооциты весьма плотно прилегают один к другому, так что просветы в таких участках гонады отсутствуют или невелики. Результаты измерения 16 наиболее крупных ооцитов на гистологических срезах гонады (моллюск собран 24.10.1989) дали следующие результаты: максимальный диаметр (длина) клеток 137,0±4,35 мкм (105-163 мкм), их минимальный диаметр (толщина) 93,6±3,37 мкм (76-110 мкм); параметры самого крупного овального ядра - 60,9 х 36,8 мкм, самого крупного амфинуклеолуса 18,9 х 21,0 мкм. В основании более или менее крупных клеток имеются мелкие клетки (скорее всего, гениальные), напоминающие ранние фолликулярные клетки пульмонат. Вместе с тем фолликулярных оболочек не замечено: оогенез солитарного типа.
Bithynia tentaculata (Linnaeus) (H 10,0 лш; 24.10.1989): А фрагменты поперечных срезов через проксимальный участок туловищного мешка (А) и участок гонады (Б); АГ - ацинусы гонады; /77 - гепатопанкреас; ГЭ - герминативный эпителий; КТ колумеллярный край туловищного мешка; О - ооциты. Масштабные линии — 200 мкм
Bithynia tentaculata (Linnaeus) (H 10,0 мм; 24.10.1989) поперечный срез через ооцит А - амфинуклеолус в ядре (Я) Ц - цитоплазма. Масштабная линия -50 мкм
Яйцевод короткий и состоит из двух переходящих один в другой участков. Первый из них - гонадиальный: он идет вдоль колумеллярного края туловищного мешка, построен из кубического эпителия, имеет поверх базальной пластинки очень тонкую обкладку из кольцевых мышечных волокон; от покровного эпителия он отделен очень тонкой прослойкой из неклеточного вещества. Второй участок ренальный; в его стенке мышечный слой развит лучше и кубический эпителий заменен на умеренно высокий призматический, что совпадает с данными Лилай [Lilly, 1953].