Изучение морфологии половых систем моллюсков
Основные материалы по строению половых систем моллюсков получены в результате анатомирования и гистологических работ.
В обоих случаях исходный материал был собран преимущественно в водоемах Смоленской области. Для анатомирования моллюсков фиксировали в 70% водном растворе этанола (после предварительной выдержки в течение суток сначала в 50%, а затем в 70% растворах). Перед вскрытием измеряли параметры раковины, традиционно учитываемые при малакологических исследованиях (высота и ширина раковины, высота завитка, высота и ширина устья, высота и ширина крышечки). Анатомирование фиксированных животных проводили в 70% растворе этанола. В отдельных случаях, например, для извлечения свежесформированных яйцевых капсул у видов семейства Viviparidae, вскрывали живых особей в 0,2% водном растворе NaCl. Технология вскрытия для каждой группы моллюсков индивидуальна.
Для гистологических исследований моллюсков в разные годы собрали в водоемах Смоленской области: Theodoxus fluviatilis, Viviparus viviparus и Lithoglyphus naticoides -в p. Днепр (г Смоленск), Bithynia tentaculata, Contectiana contecta и Contectiana listen -в оз. Кривое (окрестности г Смоленск), Cincinna macrostoma - в полупостоянной лесной протоке в окрестностях д. Никитенки (Демидовский район). После измерений (см. выше) и механического удаления раковины мягкие тела мелких животных (виды из семейств Neritidae, Valvatidae, Lithoglyphidae и Bithyniidae) фиксировали в водном нейтральном растворе формальдегида (1:9 или 1:4). У крупных моллюсков из семейства Viviparidae для фиксации выделяли только необходимые органы. В отдельных случаях использован коллекционный материал, фиксированный в 70% растворе этанола. Обезвоживание тел моллюсков и их органов проводили с применением серии спиртовых растворов возрастающей концентрации, в отдельных случаях применены смеси абсолютного спирта и безводного хлороформа. Материал заливали в парафин. Серийные срезы толщиной 7-10 мкм делали на микротоме для парафиновых срезов (МПС-2). После депарафинирования и окрашивания гематоксилин-эозином [порядок работ см. Ромейс, 1953] их заливали в бальзам. Измерение объектов на срезах проводили с помощью окуляр-микрометра «МОВ-1-15х», приспособленного к микроскопам «Биолам» и «Meopta», с точностью до 1 мкм для относительно крупных элементов и 0,1 мкм для мелких.
Фотосъемку гистологических препаратов (в том числе срезов через яйцевые капсулы Theodoxus fluviatilis) производили фотоаппаратами «Nikon Coolpix 4500» (объектив 4.0 Mega Pixels 4х Zoom), совмещенным с микроскопом «Meopta», и «Canon Power Shot А610» (объектив Zoom Lens 4x 7.3-29.2 mm; 1 2.8-4.1) в комплексе с микроскопом «Микромед-6» (ЛOMO).
В подписях к рисункам использованы сокращения: Н - высота раковины, D - ширина (диаметр последнего оборота) раковины моллюска.