pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Суточная активность и поведение гренландского кита

В районах нагула гренландские киты в большинстве случаев встречаются поодиночке, парами или группами из 3—5 китов. В поисках пищи они погружаются на 5—10 мин. Минимальное время нахождения под водой 2—3 мин, максимальное — 25 мин. В отдельных исключительных случаях кит может пробыть под водой до 80 мин. На поверхности воды держится 1—3 мин и за это время дает от 4 до 9 фонтанов, максимально 10—11 фонтанов с интервалами в 15—20 с, проплывая при этом 400—500 м. Продолжительность плавания у поверхности, число фонтанов и длительность ныряния различаются у мигрирующих и кормящихся китов.

В море Бофорта в летнее время 1980—1982 гг. кормящиеся киты (без детенышей) имели промежутки между фонтанами 13,5 ± 8,46 с, п - 2922(Wursig et al.,1984), а мигрирующие киты осенью 1979 г. у побережья Баффиновой Земли 16,1 ± 8,29 с, n = 399 (Kozki, Davis, 1980, цит. по: Wursig et al., 1984). Число фонтанов при нахождении китов у поверхности в море Бофорта составило 4,9 ± 3,61 (n = 322) (Wursig et al., 1984) — меньше, чем у мигрирующих китов весной у Аляски: 6,5 ± 2,84 (п = 41) (Carrol, Smithhisler, 1980).

Продолжительность плавания у поверхности воды составляла летом в море Бофорта в 1980—1982 гг. 1,3 ± 0,96 мин, а весной у Аляски примерно 1,52 мин (Carrol, Smithhisler, 1980). Длительность ныряния летом в море Бофорта составляла 6,3 ± 7,65 мин (n = 156, 0,03—31 мин) (Wursig et al., 1984). у мигрирующих китов весной у Аляски —от 1,7 до 28 мин и более (Braham et al., 1979). По данным Carrol, Smithhisler (1980), во время весенней миграции эти цифры достигают 15,6 ± 5,0 мин (n = 63). Данные, полученные в разные годы, несколько различаются.

В море Бофорта наблюдали несколько типов питания гренландских китов: 1) на поверхности или непосредственно под ней, когда кит двигался вперед с открытой пастью; 2) питание в толще воды, которое является доминирующим типом питания, причем кит может оставаться под водой до 30 мин, 3) придонное питание — плавание у самого дна со взмучиванием ила (Wursig et al., 1989).

На большую глубину гренландский кит никогда не опускается. Льдов не избегает, в том числе и толстого припайного льда. Спиной кит может продавить лед толщиной до 50 см. Во льдах ориентируется хорошо. Уходя под воду в поисках пищи на сравнительно долгое время, гренландский кит при погружении сильно изгибает хвостовой стебель, хотя лопасти хвостового плавника выставляет из воды редко.

Иногда наблюдали необычайное поведение китов, которые выпрыгивали из воды почти на — 3/4 своей длины. Один кит таким образом выпрыгивал 11 раз подряд. Группу из 3—4 китов, которые вели себя необычно, наблюдали шесть раз. Киты держались друг к другу вплотную, поворачивались на спину, выставляя грудные плавники, подолгу находились в положении головой вниз (под воду), выставляя хвостовой стебель с лопастями вертикально вверх, и покачивали лопастями из стороны в сторону. Через 8—10 мин киты расходились в разные стороны и сравнительно надолго заныривали. Через 15—20 мин они снова сходились, это повторялось 3—4 раза подряд (Дорошенко, 1982).

При поверхностной кормежке киты держатся друг от друга более чем на 75 м, плавают медленно и при этом испражняются (Wursig et al., 1986). Предположительно, что в это время они охотятся на каланусов и эвфаузиид. При глубоких ныряниях — если это самка с детенышем — последний остается у поверхности. В одном случае детеныш находился в одиночестве 71 мин и оказался на расстоянии 1,6 км от своей матери. Когда мать всплыла на поверхность, они поплыли друг к другу навстречу. Можно полагать, что между ними был акустический контакт.

Высказывается предположение, что гренландские киты могут при помощи производимых ими звуковых сигналов различать наличие или отсутствие льда на поверхности воды. Звуки, производимые гренландскими китами, укладываются обычно в спектр 40—400 Hz с отдельными пиками до 2000 Hz (Clark, Johnson 1984; Clark et al., 1986, no: Ellison et al., 1987). Теоретически эти звуки достаточны, чтобы кит смог определить, какого типа лед находится над ним — тяжелый паковый или однородный молодой, который кит может взломать, или же на его пути открытая вода (Ellison et al., 1987). Используют ли на самом деле киты такой метод, не известно.

Скорость спокойно плывущего кита обычно не превышает 7 км/ч, при этом он выставляет из воды часть головы и туловища. При выныривании "с глубины" на поверхность моря кит в первую очередь выставляет рострум с дыхалом, что сопровождается фонтаном, а затем появляется и спинная часть. При этом всегда заметен шейный перехват. Скорость плавания мигрирующих гренландских китов, по наблюдениям весной у мыса Барроу составляла 3—6,5 км/ч (Ellison et al., 1987).

Раненый или испуганный кит может развить скорость до 15—17 км/ч.

Видят киты недалеко, слышат в воде хорошо, и посторонние звуки их пугают.

Наблюдали китов, прятавшихся от преследовавшего их судна. Один кит заходил в ледяную шугу (крошево), затаивался там, и на поверхности моря были видны лишь узкая черная полоска спины и кончик морды. Над дыхалом был едва заметный пар. Другой кит ушел в битый лед и "спрятался" там между большими льдинами, выставив лишь часть морды с дыхалом. В обоих случаях при приближении корабля киты быстро заныривали и вновь появлялись на поверхности моря на значительном расстоянии уже на чистой воде. Такое поведение наблюдалось неоднократно.

В период миграции гренландских китов вдоль Чукотского побережья обычно наблюдались одиночки и пары, иногда группы в 3—4 кита. Из 746 наблюдавшихся китов 1979—1980 гг. одиночек было 346 (46,4%), пар — 290 (38,9%), групп по три кита — 75 (10,0%) и по четыре — 28 (3,8%). Только однажды наблюдали компактную группу в семь китов. В парах киты были или одного размера, или это были мать с детенышем. Группы из 3—4 китов чаще были приблизительно одного размера. В группах всегда наблюдались четкость и синхронность движений (Виноградов, 1949; Томилин, 1957; Берзин, 1981; Дорошенко, 1982).

По четырехлетним наблюдениям у берегов Аляски, во время весенних миграций гренландские киты, как правило, встречаются поодиночке (75%), реже парами (19,5%) и по три кита (4,4%), и совсем редко — по четыре вместе (0,7%) (Крушинская, Лисицина, 1983). Иногда киты объединяются в группы до 30 голов. Поведение их необычно — они, выныривая, бьют по воде хвостовыми плавниками, вращаются вокруг оси тела. Возможно, такие действия имеют целью привлечения внимания других китов.

Описаны встречи групп гренландских китов (по 7—8 животных), отдыхающих или спящих у поверхности воды, причем они держатся неподвижно, почти касаясь один другого (Томилин, 1957).

Особенно крупные скопления питающихся гренландских китов отмечены поздним летом и ранней осенью в прибрежном мелководье (менее 20 м) у Юктоякту в Канаде в 1980 г., вдоль побережья Юкона в 1983—1986 гг. и к северо-востоку от Пойнт Барроу на Аляске в 1974, 1976, 1978 и 1984 гг. (Moore, Clarke, 1989).

Эти периодические скопления, вероятно, случаются в те годы, когда здесь имеются особенно большие и плотные концентрации зоопланктона.