Финвалы, как и другие усатые киты, принадлежат к фильтровальщикам и относятся к биологической группе макропланктофагов. Пища финвалов разнообразнее, чем у большинства других усатых китов, — они поедают как беспозвоночных животных, так и рыб. Список видов животных, служащих объектами питания, обширен (табл. 17). Пища более разнообразна в северной части Тихого океана — это объясняется большой степенью изученности кормовой базы. Здесь в течение года и в разных районах в рационе финвалов одни кормовые виды полностью заменяются другими (табл. 18).
В районе Командорских островов креветка Eualus lanei с июля полностью исчезла из рациона финвалов.
Таблица 17
Объекты питании финвалов (Клумов, 1963, с добавлениями)
Северная Пацифика |
Северная Атлантика |
Антартика и прилегающие воды |
Ракообразные |
Ракообразные |
Ракообразные |
Thysanoessa raschii |
Meganyctiphanes norvegica |
Euphausia superba |
Th. inermis |
Thysanoessa inermis |
Е. cristallorophias |
Th. longipes |
Th. raschii |
Е. lucens |
Th. spinifera |
Th. longicaudata |
Е. recuva |
Nematoscelis megalips |
Mysis oculata |
Thysanoessa macrura |
Calanus plunchrus |
Calanus finmarchicus |
Munida gregaria |
C. cristatus |
Рыбы |
Parathemisto gaudichaudi |
Euphausia lanei |
Clupea harengus harengus |
Nyctiphanes africanus |
E. pacifica |
Mallotus villosus |
Головоногие |
E. pelfucida |
Gadus morhua morhua |
Decapoda gen.sp. |
Eualus gaimardi |
Scomber scombus |
Рыбы |
Mysis oculata |
Ammodytes hexapterus |
Clupeidae gen. sp. |
Головоногие |
Boreogadus saida |
Paralepis coregonoides |
Ommatostrephes sloanei-pacificus |
Micromesistius poutassou |
Notolepis coatsi |
Gonatus fabricii |
Scyllium canicula |
Myctophum sp. |
Рыбы |
Harpodonudae gen. sp. |
|
Clupea harengus palassi |
Electrona antarctica |
|
Mallotus villosus |
Xenocyttus nemottoi |
|
Ammodytes hexapterus |
Notothenia sp. |
|
Boreogadus saida |
Cryodraco pappenheimi |
|
Eleginus gracilis |
Scomber sp. |
|
Theragra halcogramma |
Neopagetopsis ionah |
|
Gadus morhua macrocefalus |
||
Pleurogrammus monopterygius |
||
Sebastodes graucus |
||
Osmerus eperlanus dentex |
||
Oncorhynchus keta |
||
O. gorbuscha |
||
Sardinops sagax melanos ticta |
||
Engraulis japonicus |
||
Cololabis saira |
||
Podonema longipes |
||
Eptatretus burgeri |
В северной части Тихого океана различные виды животных имеют неодинаковое значение в питании китов (табл. 19).
Планктонные ракообразные (черноглазки и веслоногие раки) служат основной пищей финвалам в северной части Тихого океана. Рыб и кальмаров они поедают, вероятно, только тогда, когда нет достаточного скопления планктона. Из эвфаузиид основную роль играют Thysanoessa inermis, Th. longipes, Th. spinifera Euphausia pacifica; из копепод — Calanus cristatus, C. plumchrus; из рыб — мойва (встречена 172 раза), минтай (70 раз) и сельдь (16 раз). Четыре раза в желудках финвалов были найдены терпуги (Nemoto, Kasuya, 1965).
Таблица 18
Состав пищи финвалов в разных районах Берингова моря (в %) (Пономарева, 1949)
Район |
Thysanoessa |
Calanus cristatus |
Eualus lanei |
||
longipes |
inermis |
raschii |
|||
Командорские острова |
35 |
30 |
15 |
10 |
10 |
|
|||||
Олюторский залив |
— |
24 |
60 |
— |
16 |
|
В водах Курильских островов в питании финвалов большое значение имеют кальмары. Черноглазки здесь представлены главным образом Thysanoessa raschii, Th. longipes, Euphausia pacifica, калянусы — Calanus plumchrus, C. cristatus, рыбы — минтаем, японским анчоусом, морским ленком, сайрой и подонемой. Кальмары были представлены только одним видом Ommatostrephes sloaneipacificus (табл. 20).
На береговых станциях Японии, в южной части ареала финвалов, из 655 исследованных желудков китов 245 оказались пустыми. На охотоморском берегу о-ва Хоккайдо в июле и августе исследовано 267 желудков, содержавших остатки пищи — исключительно планктонных ракообразных. На тихоокеанском берегу этого острова в 90 из 94 желудков были только ракообразные, в двух желудках — кальмары, в одном — сайра и еще в одном — сардины. В мае и августе в водах тихоокеанского побережья о-ва Хонсю (район Санрику) было исследовано 45 желудков, 43 из которых имели только ракообразных, в одном был терпуг и еще в одном сардины. В районе о-ва Цусима в марте и августе исследовано 12 желудков: в десяти были ракообразные, в одном — терпуг и в одном — сардины (Mizue, 1951). Таким образом, в прибрежных водах Японии финвалы питаются преимущественно планктонными ракообразными.
В водах Северной Атлантики наблюдается смена объектов питания финвалов по сезонам года. Так, в Девисовом проливе в январе — марте киты поедают главным образом сельдь и ракообразных, в апреле — начале мая сельдь исчезает из рациона и основу питания составляют черноглазка Thysanoessa и веслоногие раки Calanus. С мая по август пища состоит почти исключительно из Meganictiphanes norvegica (Hjort, Rund, 1929).
В Антарктике основной пищей финвалов является крупная черноглазка Euphausia superba. Все остальные встреченные в желудках финвалов объекты питания большого значения не имеют. Зимой у берегов Южной Африки в желудках китов обнаружены мелкие ракообразные — Euphausia recuwa, Е. lucenes, Nyctiphanes africanus (Mackintosh, Whieller, 1992).
Исследования, проведенные в январе—марте 1974 г. в субантарктической зоне Атлантического и Индийского океанов показали, что основные объекты питания китов — Euphausia vallentini, Calanus tonsie, преобладавшие соответственно в западной и восточной частях названных районов (Серебрякова, 1989). Кроме того, в желудках финвалов были встречены Neocalanus gracilis, Euphausia recurva, E. luceus, Nematoscelis megapols, Paradiplospinus antarcticus и еще дополнительно некоторые другие виды ракообразных и рыб. Преобладали киты с малым наполнением желудков или пустыми желудками. Четко выраженной зависимости наполнения желудков от времени суток установить не удалось.
Данные о количестве поедаемой финвалами пищи очень скудны. Масса содержимого желудка кита, добытого в Антарктике, составляла около 1000 кг и состояла из черноглазок. У другого (самца) в желудке оказалось более 500 тыс. этих ракообразных общей массой 840 кг (Земский. 1962). В полном желудке финвала самки длиной 22,1 м было 2 млн мелких (молодых) черноглазок массой около 800 кг (Сальников, 1953). Около 65% желудков с пищей имели до 200 кг содержимого (район Курильских островов). Максимальная масса оказалась равной 500 кг.
Таблица 19
Значение различных объектов в питании финвалов в северной частя Тихого океана
(Nemato, Kasuya, 1965) |
|||
Число исследованных желудков |
Число исследованных желудков |
||
Пищевой объект |
Пищевой объект |
||
Черноглазки (эвфаузииды) |
2222 |
Черноглазки, рыбы и копеподы |
7 |
Черноглазки и копеподы (веслоногие раки) |
137 |
Копеподы |
965 |
Черноглазки и кальмары |
6 |
Копеподы и кальмары |
3 |
Черноглазки и рыбы |
8 |
Рыбы |
247 |
Черноглазки, рыбы и кальмары |
1 |
Кальмары |
22 |
В желудке финвала, добытого в районе Командорских островов, было 425 кг эвфаузиид и калянусов (Пономарева, 1949). У самки финвала (длиной 19,5 м) обнаружено 4640 сайр массой около 50 кг. В этом же желудке было еще 32 кг костей от ранее съеденных рыб. У трех других китов найдено 140, 760 и 1059 совершенно свежих экземпляров подонемы, а еще у одного — 1750 кальмаров массой 350—400 кг (Бетешева, 1955). У финвалов, добытых в водах Южной Гренландии и вблизи Шетландских островов, желудки содержали большое количество рыб (иногда до 800 экз.) — сельди, макрели, трески (Томилин, 1957).
Суточная активность, поведение. Активность питания финвалов меняется в течение суток: наибольшая активность отмечена ранним утром, к полудню резко снижается и снова повышается вечером и к ночи. Все желудки финвалов, осмотренные между 4—6 ч, содержали пищу, а между 6—8 ч многие были пустыми. Однако к северу от о-ва Уналашка (Алеутские острова), где основной пищей финвалам служат планктонные ракообразные, образующие крупные скопления в верхних горизонтах моря, в дневные часы интенсивность питания китов сравнительно высока.
По-иному выглядит изменение активности питания финвалов в мелководных районах. В Анадырском заливе с глубинами менее 50 м днем киты поедали эвфаузиид, которые в это время опускаются в придонные слои, и мойву. При благоприятных условиях киты питаются и днем. Следовательно, периодичность питания их обусловлена исключительно биологическими особенностями кормовых объектов (Nemoto, 1957, 1959). В Антарктике, т.е. в очень глубоководных районах, в ранние утренние часы киты питаются более интенсивно, чем в другое время.
Наблюдения за поведением китов проводились почти иключительно в районах промысла, т.е. на полях нагула. В Северном полушарии финвалы держатся чаще поодиночке или небольшими группами. В районах концентрации корма они образуют различные скопления, продолжительность существования которых зависит главным образом от наличия пищи (табл. 21).
Одиночками могут быть как самцы, так и самки, причем частота встречаемости тех и других почти одинакова. Половозрелые киты обоего пола встречаются по одному гораздо чаще, чем неполовозрелые. Пары чаще состоят из самца и самки (55,6% случаев), реже из двух самок (15—18%) (Nemoto, 1964).
Финвалы образуют группировки не только различной численности, но и разного состава: группировки самок, в основном крупных, половозрелых, и группировки таких же самцов; смешанные группировки, в которых вокруг половозрелых, но молодых самцов держатся не размножающиеся животные (в одних случаях в группе преобладают самцы, в других — самки); группы неполовозрелых китов. Обычно крупные группы, состоящие из самцов, или смешанные, в которых преобладают самцы. Полагают, что самцы составляют ядро группировок. Киты, объединяющиеся в группы одного пола (самцы или самки), обычно близки по размерам, а в группах, состоящих из животных обоего пола, часто встречаются разноразмерные киты. Состав и численность групп изменяются в зависимости от условий (района питания, миграций, района деторождения). Это приспособительное свойство вида (Тарасевич, 1967а,б). Иногда встречаются группы китов, состоящие из животных разных видов. В этих случаях размеры китов более или менее одинаковы. Например, крупные финвалы встречаются в группах с голубыми китами, а мелкие финвалы — с сейвалами (Nemoto, 1964).
Таблица 20
Значение различных объектов в питании финвалов у Курильских островов (Бетешева, 1955)
Объекты питания |
Количество желудков, % |
Объекты питания |
Количество желудков, % |
Черноглазки (эвфаузиевые) |
32,1 |
Рыбы и кальмары |
1,2 |
Калянусы (копеподы) |
21,4 |
Рыбы и черноглазки |
1Д |
Черноглазки и калянусы |
2,4 |
Кальмары |
14,3 |
Рыбы |
23,8 |
Кальмары, черноглазки и калянусы |
3,6 |
В водах Антарктики, где нередко наблюдаются и одиночные животные, более характерно образование групп из 3—4 китов, которые порой собираются в крупные скопления. В этих случаях в сравнительно небольшом районе можно наблюдать не менее сотни, а иногда и несколько сотен финвалов. Такие скопления всегда состоят из указанных выше групп, которые часто не разбиваются даже во время преследования их китобойцем. Возрастной и половой состав этих групп не установлены, видимо, это семейные группы.
В районе о-ва Ньюфаундленд и п-ова Лабрадор в июне—августе 1978, 1980 и 1983 гг. финвалы держались поодиночке или (реже) группами по 2—7 особей (редко больше) (Whitehead, Carlson, 1988). Чем больше было пищи (на одной глубине), тем многочисленнее были группы.
В период кормления можно различить два способа ныряния финвалов: более или менее длительное погружение, во время которого киты добывают пищу, и серия кратковременных погружений, во время которых животное отдыхает. При выныривании с глубины тело кита направлено под некоторым углом (сравнительно небольшим) к поверхности воды, вследствие чего над водой появляется верхняя часть головы с дыхалом и сразу же взметывается мощный фонтан. Этот первый после длительного погружения фонтан всегда бывает самым высоким и мощным. В тихую погоду, когда ветер не нарушает его формы, фонтан напоминает сильно вытянутый, опрокинутый конус. В холодных водах при температуре, близкой к нулю, фонтаны выделяются особенно рельефно и при тихой погоде имеют правильную форму. Высота фонтана бывает разной: не выше 4—5 м (Эндрюс, 1908), 5—6 м (Томилин, 1957), 5—7 м (Зенкович, 1936а,б); до 8 м (Слепцов, 1948); 8—10 м (Кирпичников, 1949а, Зенкович, 1952). Полагают, что в Антарктике, где киты крупнее, чем в Северном полушарии, фонтан достигает (в очень редких случаях) 8—10 м. Наиболее мощный фонтан длится 4—5 с.
При выныривании после длительного погружения вслед за дыхалом из воды показывается передняя часть спины, и, как только закончится вдох—выдох, голова уходит под воду (рис. 45). Затем появляется спинной плавник, спина начинает горбиться и постепенно скрывается под водой. На смену ей выставляется изогнутая горбом задняя часть тела и кромка хвостового стебля со спинным плавником, образующая большой полукруг. Этот полукруг, уходя под воду, постепенно погружается (спинной плавник все время остается на его вершине) и последним скрывается в воде.
Таблица 21
Количество групп финвалов в водах Командорских островов (Nemoto, 1959)
Число животных в группе |
|||||||||
Месяц |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
Количество групп |
|||||||||
Май |
58 |
64 |
18 |
5 |
7 |
1 |
1 |
_ |
— |
Июнь |
135 |
190 |
64 |
14 |
6 |
4 |
— |
— |
— |
Июль |
40 |
86 |
49 |
10 |
6 |
— |
— |
1 |
— |
Август |
26 |
78 |
44 |
5 |
4 |
— |
1 |
1 |
1 |
Всего |
259 |
418 |
175 |
34 |
23 |
5 |
2 |
2 |
1 |
Вынырнув после долгого пребывания под водой, финвал делает несколько кратковременных промежуточных погружений. Их количество зависит от длительности предшествующего ныряния и значительно варьирует. При нормальных условиях финвал производит в среднем 3—6 промежуточных выныриваний с интервалами по 10—16 с, находясь на поверхности воды около 2 мин (Зенкович, 1952). В других случаях таких погружений (а отсюда и фонтанов) бывает 5—6 в среднем через каждые 15 с (Томилин, 1957).
При промежуточных погружениях финвал плывет на очень небольшой глубине (не более 10 м) и выныривает под очень острым углом, почти параллельно поверхности воды. В этих случаях тело кита прямое и нередко одновременно с дыхалом над водой появляется и спинной плавник. Почти не изгибается тело кита и при заныривании во время промежуточных погружений.
Закончив серию вдохов—выдохов, кит снова ныряет относительно надолго. Перед этим новым длительным нырянием он делает особенно сильный вдох-выдох и при появлении дает почти такой же мощный фонтан, как и первый. Сразу после погружения головы кит сильно изгибает спину, и задняя часть тела выставляется из воды в виде громадного полукруга, на вершине которого располагается спинной плавник. По мере заныривания кита полукруг постепенно погружается и одновременно как бы вращается вокруг своей оси так, что спинной плавник перемещается с верхней на переднюю часть полукруга и скрывается под водой раньше, чем исчезнет изогнутая часть хвостового стебля. Но и в этих случаях финвал показывает лопасти хвостового плавника чрезвычайно редко.
Длительность ныряния китов во время питания различна и зависит от глубины, на которой находится пища. Обычно питающийся финвал держится под водой 3—6 мин (Зенкович, 1952) или 5—8 мин (Томилин, 1957). В Беринговом море финвал оставался под водой до 10—12 мин. Максимальная продолжительность вряд ли превышает 20— 25 мин.
Радиопрослеживание финвалов (так же как и горбачей) показало, что в темное время суток они остаются под водой меньше времени (Watkins et al., 1981).
Пасущиеся финвалы ведут себя спокойно, плавают в сравнительно небольшом районе, часто ныряют и неожиданно под водой меняют направление движения. Передвигаются и ныряют медленно, хотя они проворнее голубого кита. Питающийся финвал плывет почти на боку с раскрытой пастью и в это время его белое брюхо видно сверху (с поверхности воды). Затем он делает рывок, резко поворачивается брюхом кверху, что обеспечивает более быстрое и легкое закрывание пасти, так как мускулатура нижней челюсти не настолько сильна, чтобы поднять ее кверху для захвата пищи (Томилин, 1957). Скорость передвижения китов в это время не более 7—9 км/ч. Нормальная глубина погружения не установлена, вероятно, она не превышает 100 м или, во всяком случае, 200 м. Основные объекты питания (беспозвоночные и рыбы) обычно держатся на глубинах не более 100 м.
Рис. 45. Финвал (фото А. П. Иванова)
По другим наблюдениям, финвалы питаются чаще всего в положении спиной кверху, а поворачиваются на бок в погоне за небольшими стаями рыб (Watkins, Schevill, 1979). На боку финвалам легче делать резкие повороты в горизонтальной плоскости.
Какого-либо объединения финвалов в охоте за добычей или соревнования между ними в погоне за пищей не отмечено (Watkins, Schevill, 1979). Обычно финвалы уступают дорогу кормящимся вместе с ними горбачам.
Испуганный финвал может сделать кратковременный рывок со скоростью более 33 км/ч. При преследовании они развивают скорость 30,5—31,5 км/ч, но идти таким ходом более полутора часов они не могут. Со скоростью 28—30 км/ч финвалы могут плыть в течение нескольких часов. Совершая длительные переходы, они идут ровным ходом со скоростью 18,5—26 км/ч в течение многих часов.
Имеются данные, свидетельствующие о существовании у финвалов эффективного терморегуляторного механизма, позволяющего выводить из организма избыток тепла, образующегося при быстром и длительном плавании.
Температура тела двух финвалов (самки и самца), измеренная в пределах 15 мин после добычи, колебалась от 30°С на границе жирового кожного слоя и мышц до 36,1°С в глубине тела, на расстоянии 60—80 см от поверхности (Brodie, Paasche, 1985). Интересно, что температура тела финвала, которого перед добычей преследовали длительное время, не оказалась повышенной.
Скорость и поведение китов изменяются в зависимости от условий.
Три финвала уходили от китобойца по прямому курсу со скоростью около 31,5 км/ч. Через 50 мин преследования они неожиданно сбавляли ход и начали заныривать в разных направлениях. Вероятно, это был отдых, так как через 23 мин они вновь пошли по прямому курсу с прежней скоростью. Еще через 2 ч 10 мин киты снова начали нырять на одном месте. После этого погоня была прекращена.
Группа финвалов, численностью до 100 голов, шла в одном направлении со скоростью 23—24 км/ч. При приближении китобойца киты не изменили ни направления движения, ни скорости (вплоть до наступления темноты), хотя из этой группы постепенно было убито шесть крупных финвалов. В другом случае китобоец в течение 4,5 ч преследовал группу из девяти финвалов, которые шли строго на запад с одинаковой скоростью в 25—26 км/ч. Они не изменили ни скорости, ни направления движения даже после того, как из этой группы было добыто три кита.
Скорость плавания кормящихся финвалов составляет 5,5—9,3 км/ч (Whitehead, Carlson, 1988).
Раненый финвал делает первый рывок с очень большой скоростью (до 37 км/ч), которую, безусловно, нельзя считать естественной скоростью движения кита. Мощность рывка в среднем равна 400—500 л.с. Некоторые легко раненые киты могут сделать рывок мощностью 750—800 л.с.
Замечено некоторое своеобразие в поведении финвалов в зависимости от характера пищи. При питании стайной рыбой киты держатся более сплоченно в поверхностных слоях воды и передвигаются в разных направлениях. На скоплениях ракообразных они рассеиваются по кормовому полю и держатся под водой несколько дольше.
Ненапуганные финвалы обычно мало обращают внимания на подходящее к ним судно и продолжают спокойно кормиться. Но после первого же выстрела становятся гораздо осторожнее. К группе, из которой был убит хотя бы один кит, подойти уже гораздо труднее. После прекращения охоты киты, если их на некоторое время оставить в покое, быстро успокаиваются и снова начинают кормиться.